Enfermedades

¿Qué es el feocromocitoma y cuáles son sus síntomas?

En la mayoría de los casos, el feocromocitoma se puede tratar quirúrgicamente. Después de eso, todos y cada uno de los síntomas acostumbran a ocultar. No obstante, si no se habla, puede provocar adversidades graves y poner en riesgo la vida.

última actualización: 25 de julio de 2021

El feocromocitoma es un tumor extraño En la mayor parte de los casos, se desarrolla en entre las 2 glándulas suprarrenales. Estas son dos pequeñas glándulas endocrinas que se encuentran en la parte superior de cada riñón.

Las glándulas suprarrenales ayudan a producir y distribuir hormonas esenciales., Como cortisol y adrenalina. Influyen en la regulación de funcionalidades clave como la presión arterial, la continuidad cardiaca, la respuesta inmunitaria, el metabolismo, el azúcar en sangre y el agobio.

Para la situación previo, El feocromocitoma puede ocasionar varios síntomas complejos, incluyendo la presión arterial alta.Además de esto, se convierte en cáncer en el 10% de las situaciones. Un pequeño porcentaje de estos tumores se presenta en otras unas partes del cuerpo, como el corazón, la vejiga, el pecho, el cuello o la base del cráneo.

Síntomas relacionados

La hipertensión es el síntoma más frecuente de feocromocitoma.

A pesar de que los síntomas del feocromocitoma cambian de persona a persona, Hipertensión arterial en el 60% de las situacionesEsto puede ser incesante o esporádico; en este último caso, ocurre en capítulos que duran desde unos segundos hasta algunas horas.

Otros síntomas recurrentes de un feocromocitoma tienen dentro:

  • Dolor de cabeza.
  • Palpitaciones.
  • Sudoración intensa.
  • Pulso aumentado
  • Dolor de estómago y náuseas.
  • Pálido y tembloroso.
  • Sentimientos de temor y fatalidad.
  • Nivel prominente de azúcar en sangre
  • Irritabilidad y cambios de humor.
  • disminución.

y asimismo Algunas personas no tienen síntomasEn verdad, tienen la posibilidad de vivir sus vidas sin siquiera entender que tienen este tumor.

Posibles complicaciones

El feocromocitoma altera la función de las glándulas suprarrenales, que Aumenta su riesgo de desarrollar una complicación llamada crisis adrenérgica.Esto pasa en el momento en que una explosión de hormonas suprarrenales ingresa al torrente sanguíneo.

Esta afección puede ocasionar un derrame cerebral o un ataque cardíaco., probablemente mortal. Los síntomas de una crisis adrenérgica son una continuidad cardiaca muy rápida y una presión arterial bastante alta.

segundo, La presión arterial alta puede dañar los órganos Por ejemplo, los riñones, los tejidos del sistema cardiovascular y el cerebro. Esto, por su parte, puede ocasionar problemas arduos como patologías cardiacas, insuficiencia renal, ceguera o inconvenientes de los nervios oculares.



Esto no es común, pero estos tumores asimismo corren el riesgo de volverse cancerosos.Las células cancerosas se pueden diseminar con mayor frecuencia al sistema linfático, los pulmones, el hígado o los huesos.

Causas y causantes de peligro

La ciencia no conoce la causa exacta del feocromocitoma. Solo del 25 al 35% de las situaciones son ocasionados ​​por factores genéticos.En estos casos, el gen deficiente se hereda de entre los progenitores o es causado por una mutación genética en la persona perjudicada.

Además de, La gente con otros trastornos genéticos tienen un mayor peligro de feocromocitomaEn estas situaciones, es mucho más probable que el tumor se vuelva canceroso. Las condiciones genéticas importantes son las siguientes:

  • Tumor endocrino múltiple tipo 2Esta enfermedad genera tumores en el sistema endocrino.
  • De la patología de Hipper-LindauOtra enfermedad que puede causar tumores en diferentes unas partes del cuerpo, incluidas las glándulas suprarrenales.
  • Neurofibromatosis 1Genera tumores en la piel, parches pigmentados de piel y tumores en el nervio óptico.
  • Síndrome de paraganglioma hereditarioTienen la posibilidad de ocasionar feocromocitoma o paraganglioma.

Los investigadores han descubierto que, más allá de que esta no es la causa de la enfermedad, Existen varios causantes que tienen la posibilidad de ocasionar síntomas.Son los siguientes:

  • Ejercicio agotador o parto.
  • Anestesia.
  • Prominente agobio físico o sensible.
  • Consumo de tiramina, Substancia que está en alimentos añejados o fermentados como queso, vino o chocolate.

Prueba de diagnóstico

Para confirmar un diagnóstico de feocromocitoma, su médico puede organizar muchos géneros de pruebas, como las que se cuentan a continuación.



Análisis de laboratorio

el objetivo es Mide los escenarios de hormonas suprarrenales, Como adrenalina, norepinefrina o sus subproductos. Para ello se utilizan 2 tipos de pruebas:

  • Prueba de orina de 24 horasEsto incluye tomar una exhibe de orina cada vez que orine en las 24 horas.
  • Prueba de sangre• Sacar sangre y examinarla en el laboratorio.

Prueba de imagen

Si las pruebas de laboratorio muestran que hay un feocromocitoma, es probable que el médico ordene una o mucho más pruebas por imágenes para saber la presencia y ubicación del tumor.

Por norma general, realice las siguientes pruebas:

  • Examen de TC.
  • Resonancia magnetica.
  • Imágenes de M-yodobencilguanidina (MIBG).
  • Tomografía por emisión de positrones (PET).

La aparición de feocromocitomas es muy característica. Los tumores se pueden localizar durante las imágenes por otras causas. En estas situaciones, el médico solicitará pruebas auxiliares para determinar el tipo de tumor.

Prueba genética

Estos tipos de pruebas se efectúan para Determinar si el feocromocitoma está relacionado con anomalías genéticas.Es importante saber si este es la situacion, ya que los trastornos genéticos tienen la posibilidad de conducir a muchas otras patologías que requieren pruebas.

Incluso, Las condiciones genéticas aumentan el riesgo de tumores malvadosEvaluarlos puede ayudar a desarrollar proyectos a largo plazo para tratar problemas de salud.

Además de esto, si hay un inconveniente genético Es preferible consultar a otros integrantes de la familia. Para revisar si asimismo tienen esta anomalía.

Régimen de feocromocitomas

El especialista determinará el tratamiento del feocromocitoma; la cirugía suele ser la más frecuente.

La primera línea de tratamiento para el feocromocitoma es la cirugía.Por lo general, el médico prescribirá ciertos fármacos antes de la cirugía para reducir la presión arterial y prevenir el riesgo de que la presión arterial aumente durante la cirugía.

Estos fármacos tienden a ser uno o más de los próximos:

  • Bloqueadores alfaRelajan y sostienen abiertas las venas y arterias, progresando de este modo el fluído sanguíneo y reduciendo la presión arterial.
  • Bloqueadores betaTienen el mismo efecto que antes, pero asimismo hacen que el corazón lata más lento y con menos fuerza. Se prescriben tras utilizar alfabloqueantes.

Por lo general, se aconseja una dieta alta en sal. Para evitar que la presión caiga a niveles peligrosos. La mayoría de las veces, durante la cirugía se extrae toda la glándula suprarrenal y el tejido canceroso (si lo hay). El trámite tiene éxito en el 90% de los casos.

Si el feocromocitoma es canceroso y el cáncer se ha diseminado, se puede utilizar uno de los siguientes tratamientos:

  • radioterapia.
  • Quimioterapia.
  • MIBGEs un tipo de radioterapia que usa un compuesto llamado MIBG en combinación con yodo radiactivo.
  • Terapia con radionúclidos receptores de péptidos (PRRT).
  • Terapia apuntada contra el cáncer.

Recuperación y predicción

Casi todos Los pacientes sometidos a cirugía mejoraron las lecturas de la presión arterial.Si no es de este modo, debe seguir tomando medicamentos para la presión arterial alta como régimen. Si la presión no está regulada, existe el riesgo de adversidades graves.

Es importante Vigile a cualquier persona con feocromocitomaEsto no es común, pero el tumor puede reaparecer hasta 15 años después de la cirugía.

Consulte a un médico sobre los componentes de peligro.

Las personas con un trastorno genético asociado con el feocromocitoma deben hablar con su médico para recibir una atención de rastreo adecuada, al igual que aquellos en la familia que tengan antecedentes del inconveniente.

Cabe indicar que un feocromocitoma malvado es imposible advertir bajo el microscopio. Aun, El diagnóstico temprano no siempre mejora el pronósticoLa situacion debe ir acompañado de expertos bien capacitados.

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