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¿Qué es?

El síndrome de Moya-Moya es una enfermedad vascular rara. A medida que las arterias del cerebro (especialmente las arterias carótidas) se estrechan gradualmente, las personas que han sufrido un derrame cerebral se vuelven propensas a sufrir un derrame cerebral. Como resultado de este estrechamiento de la hirnaorta durante la angiografía, se han formado pequeños vasos colaterales que parecen un chorro de humo, que es el significado japonés de la palabra moiamoya.

causa principal

En la mayoría de los casos, la enfermedad de Moiamoy suele ser de origen desconocido (idiopática), aunque a veces se puede atribuir a una susceptibilidad, como: ). Alrededor del 10% de los casos suelen ser hereditarios. A veces se ha encontrado que existe un desencadenante, como llanto, hiperventilación, ejercicio o deshidratación, antes de que aparezcan los síntomas.

Síndrome de Moya-Moya: síntomas

El síndrome de Moyamoya suele manifestarse clínicamente de diferentes formas, según se manifieste en niños o adultos. En la infancia, esto a menudo se manifiesta como un ataque isquémico (falta de sangre en el cerebro), que puede ser de corta duración o permanente (infarto cerebral). En los adultos suele presentarse con hemorragia intracraneal. Debido al origen vascular del síndrome, síntomas como cambios de conciencia, trastornos del habla, alteraciones visuales, parálisis de determinadas partes del cuerpo, trastornos sensoriales … El dolor de cabeza también es un síntoma común del síndrome de Moyamoya. Estos dolores de cabeza suelen acompañar a las migrañas. En los niños con síndrome de Moiamoyi, las personas encuentran que el coeficiente intelectual suele ser bajo. Estas personas suelen tener convulsiones.

Síndrome de Moya-Moya: diagnóstico

La mejor prueba para diagnosticar el síndrome de Moyamoyi es la angiografía, una prueba que se utiliza para verificar el estado de las arterias cerebrales que muestra la presencia de estenosis de la arteria carótida interna y vasos colaterales compensatorios.

MyMy Syndrome: Tratamiento

No existe un tratamiento que pueda evitar que ocurra este tipo de síndrome de Moiamoy, por lo que el objetivo del tratamiento es prevenir el accidente cerebrovascular aumentando el flujo sanguíneo al cerebro. Una de las opciones farmacológicas es tomar antiagregantes plaquetarios como ácido acetilsalicílico o antiagregantes plaquetarios. A veces se elige la cirugía para intentar revascularizar la arteria carótida bloqueada.

Síndrome de Moya-Moya: prevención

El desarrollo del síndrome de Moyamoya no es uniforme. Para algunas personas sucede lenta y gradualmente, para otras sucede repentinamente. Se ha observado que 2 de cada 3 pacientes con síndrome de Moyamoya tendrán un nuevo ictus 5 años después de que se produzca por primera vez, por lo que en estos casos la cirugía parece ralentizar esta relación.

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