Síndrome mielodisplásico | Patologias.me

El síndrome mielodisplásico se define como un grupo de cánceres de la sangre en los que las células sanguíneas inmaduras llamadas blastos aún no han completado su proceso de maduración. Los posibles tumores son leucemia, linfoma y mieloma múltiple.

En condiciones normales, la médula ósea es responsable de producir células madre sanguíneas, también conocidas como células inmaduras. A medida que maduran, se convierten en células madre linfoides. Las células madre linfoides continúan desarrollándose hasta que dan paso a glóbulos blancos o huesos. Células madre de la médula ósea, que se convierten en glóbulos rojos, plaquetas o glóbulos blancos.

Los pacientes con síndromes mielodisplásicos no experimentan esta transformación de células inmaduras; Estas células mueren en la médula ósea o poco después de ingresar al torrente sanguíneo, por lo que la cantidad de células rojas, blancas y plaquetarias sanas disminuye, lo que hace que estas personas sean propensas a las infecciones y la anemia. O sangrando.

El diagnóstico del síndrome mielodisplásico comienza con la sospecha basada en los síntomas que pueden indicar una enfermedad, seguido de análisis de sangre y médula ósea para confirmar el diagnóstico. Se pueden realizar varias pruebas para hacer esto:

• Análisis de sangre (frotis): mida diferentes células sanguíneas. El síndrome mielodisplásico generalmente tiene una deficiencia de glóbulos blancos y plaquetas, y tamaño y forma anormales de blastos y glóbulos.
• Prueba de médula ósea: se toma una muestra de médula ósea y se analiza mediante aspiración y biopsia. Por lo general, la posición de disparo son las nalgas. El estudio se utiliza para diagnóstico y clasificación. A partir de las muestras recolectadas, se puede determinar el tamaño y la forma de las células, así como la presencia de partículas de hierro, células primitivas y varias células maduras en los eritrocitos. Para diagnosticar el síndrome mielodisplásico, la médula ósea debe contener menos del 20% de las células originales. Si está por encima de este valor, se sospecha leucemia.
• Investigación genética molecular: búsqueda de anomalías cromosómicas y genéticas.

Hay cinco cursos de tratamiento que se pueden seguir para tratar el síndrome mielodisplásico:

• Quimioterapia: medicamento que se usa para detener el crecimiento de las células cancerosas al destruir las células cancerosas y evitar que se multipliquen.
• Medicamentos: hay varios estudios clínicos que evalúan la eficacia de nuevos medicamentos (por ejemplo, ácido 13-cis-retinoico).
• Trasplante de células madre: generalmente se usa para reemplazar las células de la sangre que han sido destruidas por la quimioterapia.
• Atención de apoyo: para reducir los síntomas de esta enfermedad.
• Terapia dirigida: el uso de medicamentos u otras sustancias para atacar las células cancerosas sin dañar las células normales. Inhibidores de tirosina quinasa de uso común