Síndrome de Brugada | Patologias.me

¿Qué es?

causa principal

El síndrome de Brugada se presenta a nivel genético y existen varios genes afectados que pueden incidir en la aparición de esta enfermedad, por lo que se recomienda profundizar la investigación genética en las familias con tales casos. También se ha encontrado que ciertos fármacos pueden aumentar el ruido eléctrico en estos pacientes.

Síndrome de Brugada: síntomas

El síndrome de Brugada suele ser asintomático. Algunas personas pueden desmayarse, pero otras pueden morir repentinamente si se ven agravadas por el ejercicio. Los electrocardiogramas de estos pacientes suelen mostrar un aumento de las ondas ST-T en las derivaciones V1-V3 con bloqueo de rama derecha completo o incompleto y ondas T negativas.

Síndrome de Brugada: diagnóstico

El diagnóstico de síndrome de Brugada es que el electrocardiograma muestra una serie de cambios típicos, como elevación del ST y del punto J en las derivaciones precordiales V1-V3 que parecen ser un bloqueo de rama derecha. Si existe alguna sospecha, el cardiólogo puede utilizar una técnica especial que consiste en administrar un fármaco que ayudará a confirmar / desmentir el diagnóstico. En estos pacientes, es muy importante hacerse una ecografía del corazón para buscar cambios y realizar más pruebas genéticas.

Síndrome de Brugada: tratamiento

Actualmente no existe cura para el síndrome de Brugada. El tratamiento para estas personas es determinar el riesgo de muerte súbita e implantar un desfibrilador automático implantable (ICD) para evitar esa muerte.

Síndrome de Brugada: prevención

Se ha demostrado que las técnicas de relajación, los buenos consejos médicos y la información útil reducen la ansiedad de estos pacientes que se preocupan por sus vidas cuando descubren que tienen una enfermedad cardíaca. La investigación genética y los avances en esta área podrían reducir el número de casos futuros.