Síndrome de Behcet | Patologias.me

¿Qué es?

causa principal

La causa del síndrome de Behcet no está clara, aunque se cree que es Origen autoinmune. La edad de aparición suele ser de 20 a 40 años. Las mujeres parecen ser más comunes, pero los síntomas en los hombres suelen ser más graves.

Síndrome de Behcet: síntomas

El síndrome de Behcet puede causar síntomas en diferentes partes del cuerpo, por ejemplo: Úlceras bucales y genitales. Pueden aparecer primero, pero también a menudo Manifestación cutáneaSe manifiesta como foliculitis, forúnculos, ampollas o manchas. Malestar en los ojosLo cual puede causar complicaciones como cataratas o glaucoma que pueden provocar ceguera. Enlace También son fáciles de lastimar. Las personas con esta afección tienen más probabilidades de contraerla. trombosis... destacar oportunidades Manifestaciones neurológicas Puede imitar patrones de esclerosis múltiple. Ese Tracto digestivo Estos pacientes pueden experimentar náuseas, anorexia, pérdida de apetito o esofagitis.

Síndrome de Behcet: diagnóstico

Método de diagnóstico del síndrome de Behcet: Seguimiento de los síntomas Durante un tiempo no hubo pruebas de laboratorio especializadas para diagnosticar. Por lo tanto, las pruebas adicionales realizadas en estas situaciones descartan otras enfermedades que pueden tener síntomas similares.

Síndrome de Behcet: tratamiento

El tratamiento del síndrome de Behcet está dirigido a Reduce la inflamación vascular¿Qué está causando los síntomas? Corticoesteroides, por vía tópica u oral; Ese Medicamentos antiinflamatorios y analgésicos. Facilitar. Ellos evolucionaron recientemente Inmunosupresores Al igual que la azatioprina, la ciclosporina, el tacrolimus, la ciclofosfamida, el metotrexato o el interferón alfa, intentan detener el proceso inmunitario que puede provocar una enfermedad.

Síndrome de Behcet: prevención

Si se desconoce la causa del síndrome de Behcet, no se puede prevenir. Lo que se puede hacer es prevenir complicaciones siguiendo el tratamiento para evitar que se desarrollen.