Retinoblastoma: Qué es, síntomas, régimen e información

Razón

La mitad de las personas con este cáncer suelen ser muy jóvenes y no tienen antecedentes familiares de retinoblastoma; con frecuencia se diagnostica en niños menores de 6 añosUno o dos años es la edad más frecuente.

Pero el retinoblastoma también tiene Herencia y composición genética; En estos casos, el hijo del paciente tiene un 50% de opciones de desarrollar esta patología y aparecerá en ambos ojos.

Más

El retinoblastoma puede afectar uno o los dos ojos. Los signos mucho más típicos de este cáncer son:

• Las pupilas blancas son pupilas blancas o pupilas con máculas blancas.
• Estrabismo O la desviación de un ojo.
• Doble vista de la propiedad.
• Ojos falsos.
• Las pupilas están rojizas y los ojos están doloridos.
• Imprevisión.
• Distintas colores en el iris.
• En el momento en que el retinoblastoma se ha diseminado, se genera dolor de huesos.
• Las pupilas del ojo afectado están dilatadas.

la prevención

Los factores genéticos son una de las causas mucho más esenciales. Personas en el grupo de peligro Es una medida eficaz para prevenir el retinoblastoma. Selon Carolina de la Pinta, interne en radio-oncologie à l'hôpital universitaire Ramon y Cajal de La capital española, 40% des frères et sœurs du patient courent un risque élevé de développer la maladie, et 40% de la progéniture de ce patient peut développer la patología. ¿Desarrollar asimismo? ? ? ? ? .

Si no hay antecedentes de retinoblastoma bilateral, el 6% de sus hermanos y el 40% de su descendencia están bajo riesgo Vigilancia activa Estas personas pueden hacer un diagnóstico temprano y prosperar el pronóstico de los pacientes con retinoblastoma.

El dolor ocular es uno de los síntomas del retinoblastoma.

géneros de

Hay múltiples clasificaciones ejecutables de retinoblastoma. Dependen de la localización o el estadio del tumor, si uno o los dos ojos están damnificados y los factores genéticos.

Por localizacion

• ojo: El tumor no se ha diseminado, solo está en el ojo.
• A puerta cerrada : Puede ver que el cáncer se esparce a otros órganos y tejidos próximos, como el nervio óptico.
• ambos lados : Perjudica los ojos.
• unilateral: Solo perjudica a un globo ocular.

Según la escenificación

• Etapa I.: El cáncer se limita a la retina.
• segundo piso: El retinoblastoma está diseminado por todo el globo ocular.
• La tercera etapa: La patología se ha propagado a los tejidos próximos a los ojos.
• El cuarto paso: Se ha esparcido al cerebro a través del nervio óptico oa otras estructuras como los ganglios linfáticos o los tejidos blandos a través del torrente sanguíneo.
• El quinto paso: Es poco probable que se salve el ojo afectado.

Según factores genéticos

• la genética: Si el paciente afectado tiene antecedentes familiares de retinoblastoma, se mostrará. Las situaciones de anomalías de la salud hereditarias tienen más probabilidades de convertirse en retinoblastoma bilateral y otros cánceres.
• No genético: No existen casos familiares relacionados con el paciente, pero los especialistas tienen que proseguir en detalle a los hermanos comprometidos.

diagnóstico

Para detectar la patología, las pruebas de diagnóstico, que se centran eminentemente en investigar la retina, se utilizan adjuntado con otras técnicas mucho más generales para buscar anomalías en el cuerpo perjudicado que puedan estar relacionadas con el retinoblastoma.

El trámite más común utilizado después IInstituto Nacional del Cáncer Hijo:

• Examen físico y también investigación de antecedentes médicos: El experto examinará el aspecto del paciente en busca de anomalías como tumores o signos físicos similares. Una parte de la prueba solicita los antecedentes familiares de la persona, puesto que una de las causas más frecuentes de los casos de retinoblastoma son los causantes genéticos.
• Examen de la vista: Incluido el uso de unas gotas para dilatar la pupila del ojo y ver el interior del globo ocular por medio de una lente alumbrada. Los exámenes de la visión se pueden dividir en tres tipos: Oftalmoscopio (Inspeccione el interior del ojo para examinar el nervio óptico y la retina) Verifique con un biomicroscopio Lampara de hendidura (Utilizando poderosos rayos de luz y microscopios para examinar los ojos de las personas) y Angiografía con fluoresceína (Examine el fluído sanguíneo y los vasos sanguíneos del globo ocular).
• Ocular ecografía: Se usa eminentemente para examinar los tejidos internos del ojo mediante la generación de imágenes a través de ultrasonido.
• RMN orbital: Utilice campos imantados y ondas de alta frecuencia. Es una técnica indolora que genera imágenes de alta definición sin radiación ionizante.
• Grúa TC: Se utiliza para ver la composición interna del ojo y el nervio óptico con rayos X.
• radiografía : Se administra el material radiactivo capturado por el hueso (gammagrafía) y luego se coloca al tolerante bajo un escáner que registra la actividad del radiofármaco para distinguir la parte sana del hueso.
• Biopsia: Compruebe si el retinoblastoma se ha diseminado a otras unas partes del cuerpo.

régimen

Existen varios causantes a tener en cuenta en el momento de seleccionar el régimen del retinoblastoma: entre otros muchos, encontraremos el foco del cáncer (si un ojo está afectado puede ser bifocal, si están presentes ambos ojos puede ser monofocal), la edad del paciente y donde la patología está en el ojo.

Opciones de régimen, según Sociedad De españa de Oncología Médica Hijo:

• Remover: Se quita todo el globo ocular para evitar la transmisión a otras partes del cuerpo. Es adecuado para pacientes con un ojo perjudicado, y el tumor ocupa mucho más de la mitad del ojo y se ha esparcido al humor vítreo (una substancia viscosa entre el cristalino y la retina) y otras construcciones del ojo.
  El desprendimiento de retina provocado por esta afección y el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en el iris son requisitos previos para escoger este tratamiento.
• Radioterapia externa: Puede ocasionar otros tumores en distintas unas partes del cuerpo, con lo que solo es conveniente para casos de retinoblastoma que afectan los dos ojos y no pueden tratarse tópicamente.
  El tumor ha de ser mayor de 16 mm y afectar la órbita antes que se logre elegir una radioterapia alternativa.
• Radioterapia local: No se recomiendan la crioterapia y la fotocoagulación para los retinoblastomas mayores de 16 mm.
• Hipertermia transpupilar: Utilizando energía láser y luz infrarroja, excita las células perjudicadas y los vasos sanguíneos cercanos y destroza el tejido.
• Fotocoagulación: Es un régimen eficaz para tumores pequeños de menos de 3 mm de diámetro y menos de 2 mm de espesor que no afectan a la papila.
• Crioterapia: Reemplaza con eficacia los retinoblastomas de 5 mm de diámetro y 3 mm de grosor. Generalmente se usan múltiples ciclos de crioterapia para manipular el patología seleccionada.

Quimioterapia sistémica: En pacientes jóvenes aptos para la terapia de enucleación.

Otras datos

pronástico

Los pacientes con retinoblastoma tienen una alta tasa de supervivencia, Más del 90%La causa de la desaparición está estrechamente relacionada con la diseminación del tumor y sus metástasis sistémicas. En consecuencia, las familias cuyos miembros (hermanos y también hijos) sufren la patología son monitoreadas de cerca para fomentar el más destacable y más efectivo régimen.

Las complicaciones que brotan de esta nosología pueden ser distintas y ayudar a los problemas socios al tratamiento del paciente.