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La AEMPS advierte sobre cantidades insuficientes de estos dos fármacos.

esta Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) notificada oficialmente Droga, remedio, medicamento Permiso. Esta es una situación que se resolverá.

Uno de estos medicamentos es un medicamento que tiene BCG en la vejiga. Por lo tanto, en conexión con ‘Merck Sharp y Dohme (MSD), Soporte de laboratorio »Ancortis“Dijeron que la cantidad de unidades disponibles disminuirá a partir del 1 de enero de 2022.

Según indica la AEMPS, las unidades disponibles se utilizan principalmente para la terapia de inducción para cada paciente y un ciclo de terapia de mantenimiento. Eso significa 3 envases por paciente.

Además, precisaron que en circunstancias especiales no es necesario solicitar este medicamento a través de una solicitud oficial de medicamentos (MSE).

Baja disponibilidad de ‘Oncótico’

Sin embargo, los ciclos de procesamiento restantes dentro del sistema de servicio aún se administran a través de la aplicación MSE. La notificación de AEMPS puede requerir los siguientes medicamentos:

  • BCG-Medac (1 vial) suspensión intravesical (cuyo contenido se utiliza para perfusión vesical).
  • El polvo de cultivo para irrigación vesical SSI BCG contiene un paquete de 4 viales, cada vial contiene 30 mg (recuerde que debe usarse un paquete completo que contenga un total de 120 mg para la instilación intravesical).

Teniendo esto en cuenta, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recordó que este fármaco se toma una vez al mes. Esto significa que, según el inventario de medicamentos, las consultas de ciclos de tratamiento por parte de MSE se ejecutan mensualmente en el inventario y se reducirán para el 2021.

Otra droga en cantidades limitadas

Por otro lado, la Autoridad Española de Medicamentos y Productos Sanitarios lo anunció oficialmente el 17 de mayo de 2021.VISUDYNE 15 mg polvo para perfusión, 1 frasco (número de registro: 00140001, CN: 909713)‘.

tableta

En particular, este es un medicamento que contiene el principio activo verteporfina. Por tanto, este fármaco se utiliza principalmente para tratar diversas enfermedades oculares relacionadas con la visión.

También en este caso, la AEMPS ha señalado que en circunstancias especiales no se puede importar el medicamento a través del servicio de medicamentos.

Si su médico lo considera apropiado, los funcionarios de salud también suspenderán la terapia con FEV como alternativa «.VISUDIN 15 MG‘.

Respecto a este fármaco, la AEMPS dijo en un comunicado oficial que Laboratorios Rubio SA contará con un número limitado de unidades del fármaco en 2022. Así que lo pusieron a disposición del propio laboratorio.

Con este nuevo desarrollo, la AEMPS se encargará de la gestión racional y personalizada de la distribución de las unidades disponibles del fármaco. La distribución se realiza a través de la aplicación Medication Management (MSE) en circunstancias especiales.

En última instancia, la Autoridad Española de Medicamentos y Productos Sanitarios seguirá este mecanismo para garantizar que se brinde atención a los pacientes que no reciben o no responden al tratamiento anti-VEGF.

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