Identifican un objetivo genetico para tratar muchas formas de ceguera
Un nuevo avance para curar los Problemas de visióndel científico Trinity College Dublínen reino unidohan dado con la tekla. Un objetivo muy prometedor para el desarrollo de terapias para diferentes formas geneticas de la seguera.
Los cientificos, dirigidos por un equipo de la Escuela de Genetica y Microbiologia de Trinity, acaban de publicar sus hallazgos sobre la visión en el "Revista Internacional de Ciencias Moleculares".
Los expertos han resuelto eso de una manera específica, conocida como SARM.
Además, en un modelo de remotodemostrando que la eliminacion de este gen protege la visión; Todo ello después de que se active un quimico que imita una serie de condiciones oculares.
Esto significa Que las terapias dirigidas a la supresión de la actividad de SARM1 pueden ser la clave para nuevas opciones efectivas para tratar un conjunto de enfermedades que pueden tener un impacto devastador en la calidad de vida, y para muchas de las cuales no hay opciones de tratamiento actualmente disponible.
Importancia de la generación SARM1 en la visión
“En respuesta a la lesión, SARM1 contribuye a un proceso que conduce a la degeneración de células, esófago y susaxones en El Ojo. visión Scarcity and la ceguera son extremadamente debilitantes paramillones de personas en todo el mundo." Así lo afirma la primera autora del artículo, de Laura Finnegan, estudiante de doctorado en Trinity.
"Esto hase que sea una de las principales motivaciones para que busquemos comprender mejor las causas geneticas. De esta forma, potencialmente, desarrollar terapias que cambien la vida", Bone Laura Finnegan sobrio la visión.
por su parte jane farrar, Profesora de la Escuela de Genetica y Microbiología de Trinity, y autora principal del artículo, señala que "otro hallazgo importante fue que la función visual aún se conservaba cuando se volvió a evaluar cuatro meses después de que se eliminó SARM1, lo que indica que los los beneficios pueden permanecer con el tiempo.”
"Esto genera esperanzas de Que una terapia dirigida administrada lo suficientemente temprano pueda volver a las personas Diagnosticadas con una neuropatía ocular una preservación de la vista duradera", añade la experta.
"Tenemos un camino por recorrer antes de que una terapia de este tipo esté disponible, pero este trabajopresenta un paso significativo, arroja luz sobre el camino a seguir y ofrece la esperanza de que una variadad de enfermedades que involucran el nervio óptico, desde condiciones her Maternas como la neuropatía óptica hereditaria de Leber al glaucoma more communimente conocido, algun dia sera tratable a traves de tales terapias", sentencia.
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