Feocromocitoma | Patologias.me

¿Qué es?
El feocromocitoma es un tumor muy raro de la glándula suprarrenal. Puede ser benigno o maligno (maligno).
Puede aparecer a cualquier edad, pero es más común en la edad adulta.
En casos raros, este tipo de tumor también aparece en otras áreas del cuerpo como el abdomen y se conoce como paraganglioma.
causa principal
- Síndrome de tumor endocrino múltiple tipo 2, tipo A y tipo B (MEN2A y MEN2B).
- Síndrome de Hippel-Lindau (BVS).
- Neurofibromatosis 1 (NF1).
- Síndrome de paraganglioma hereditario.
- Dyad Karni-Stratakis (paraganglioma y tumor del estroma del tracto gastrointestinal) [TEGI]).
- Tríada de Carney (paraganglioma, tumor del estroma gastrointestinal y condroma de los pulmones).
Feocromocitoma: síntomas
- dolor de estómago
- Dolor de pecho
- Irritabilidad, insomnio
- Nervioso, temblor de manos
- Extremadamente pálido
- Palpitaciones o latidos cardíacos irregulares o pulsantes
- Frecuencia cardíaca rápida
- Fuerte dolor de cabeza
- Sudoración inexplicable
- disminución
El síntoma más común es la presión arterial alta, que es difícil de controlar. La hipertensión puede manifestarse como un aumento repentino de la presión arterial (crisis hipertensiva), que a su vez puede provocar problemas de salud graves como taquicardia, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o muerte. Ciertas afecciones en pacientes con feocromocitoma pueden causar síntomas y signos de enfermedad en forma de crisis, por ejemplo:
- Actividades deportivas muy dinámicas.
- Trauma físico
- Fuerte estrés emocional
- parte
- Bajo anestesia general.
- La cirugía es como extirpar un tumor en una sola operación.
- Consuma más alimentos ricos en tiramina, como vino tinto, chocolate y queso.
Feocromocitoma: diagnóstico
- Análisis de sangre, que incluyen catecolaminas (noradrenalina y adrenalina) en sangre y orina, glucosa y metaadrenalina (metabolitos o productos de degradación de adrenalina y noradrenalina) en sangre y orina.
- Tomografía computarizada (TC) y / o resonancia magnética del abdomen
- Biopsia suprarrenal
- Exploración de isótopos MIBG (un tipo especial de medio de contraste de rayos X que se usa para detectar tejido que corresponde a un tumor de feocromocitoma)
Feocromocitoma: tratamiento
El tratamiento del feocromocitoma consiste principalmente en la extirpación quirúrgica del tumor. Es importante usar ciertos medicamentos antes de la cirugía para estabilizar la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Si el tumor no se puede extirpar quirúrgicamente, se deben tomar medicamentos para controlar los efectos del exceso de catecolaminas. La radioterapia y la quimioterapia pueden complementar el tratamiento del feocromocitoma. La terapia dirigida también se usa con una clase de sustancias que inhiben las enzimas y señalan la necesidad de crecimiento tumoral, como sunitinib, que inhibe las tirosina quinasas en las células tumorales.
Feocromocitoma: prevención
No existe un método conocido para prevenir el feocromocitoma. Las personas con feocromocitoma hereditario deben someterse a asesoramiento genético para comprender la probabilidad de transmitir el riesgo de la enfermedad a su descendencia.
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