Feocromocitoma | Patologias.me

El feocromocitoma es un tumor muy raro de la glándula suprarrenal. Puede ser benigno o maligno (maligno).

Puede aparecer a cualquier edad, pero es más común en la edad adulta.

En casos raros, este tipo de tumor también aparece en otras áreas del cuerpo como el abdomen y se conoce como paraganglioma.

Se forma un feocromocitoma en las glándulas suprarrenales (médula suprarrenal). Pueden formarse tumores únicos o múltiples en una o dos glándulas suprarrenales. Este tipo de tumor provoca una liberación excesiva de las hormonas adrenalina y noradrenalina (llamadas catecolaminas), que son características típicas de las glándulas suprarrenales y controlan la frecuencia cardíaca, la presión arterial, el azúcar en sangre y el metabolismo. Cuando estas hormonas liberadas por el feocromocitoma ingresan al torrente sanguíneo, aparecen signos y síntomas de la enfermedad. Varios síndromes genéticos raros aumentan el riesgo de desarrollar feocromocitoma, por ejemplo:

• Síndrome de tumor endocrino múltiple tipo 2, tipo A y tipo B (MEN2A y MEN2B).
• Síndrome de Hippel-Lindau (BVS).
• Neurofibromatosis 1 (NF1).
• Síndrome de paraganglioma hereditario.
• Dyad Karni-Stratakis (paraganglioma y tumor del estroma del tracto gastrointestinal) [TEGI]).
• Tríada de Carney (paraganglioma, tumor del estroma gastrointestinal y condroma de los pulmones).

Los síntomas de un feocromocitoma aparecen como una crisis. Estas convulsiones corresponden a la liberación de las hormonas catecolaminas (adrenalina y noradrenalina) al torrente sanguíneo. Las convulsiones duran de 15 a 20 minutos, pero a medida que crece el tumor, aumentan la frecuencia, duración y gravedad de las convulsiones. Los síntomas más comunes son:

• dolor de estómago
• Dolor de pecho
• Irritabilidad, insomnio
• Nervioso, temblor de manos
• Extremadamente pálido
• Palpitaciones o latidos cardíacos irregulares o pulsantes
• Frecuencia cardíaca rápida
• Fuerte dolor de cabeza
• Sudoración inexplicable
• disminución

El síntoma más común es la presión arterial alta, que es difícil de controlar. La hipertensión puede manifestarse como un aumento repentino de la presión arterial (crisis hipertensiva), que a su vez puede provocar problemas de salud graves como taquicardia, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o muerte. Ciertas afecciones en pacientes con feocromocitoma pueden causar síntomas y signos de enfermedad en forma de crisis, por ejemplo:

• Actividades deportivas muy dinámicas.
• Trauma físico
• Fuerte estrés emocional
• parte
• Bajo anestesia general.
• La cirugía es como extirpar un tumor en una sola operación.
• Consuma más alimentos ricos en tiramina, como vino tinto, chocolate y queso.

Se cree que el diagnóstico de feocromocitoma está asociado con antecedentes de hipertensión, aunque esto todavía está mal controlado después del tratamiento y la crisis hipertensiva recurrente. Además de un examen físico general y la medición de la presión arterial, la frecuencia cardíaca y el electrocardiograma, es posible que se requieran exámenes adicionales para detectar la presencia de un tumor y evaluar sus características, dimensiones y opciones de tratamiento:

• Análisis de sangre, que incluyen catecolaminas (noradrenalina y adrenalina) en sangre y orina, glucosa y metaadrenalina (metabolitos o productos de degradación de adrenalina y noradrenalina) en sangre y orina.
• Tomografía computarizada (TC) y / o resonancia magnética del abdomen
• Biopsia suprarrenal
• Exploración de isótopos MIBG (un tipo especial de medio de contraste de rayos X que se usa para detectar tejido que corresponde a un tumor de feocromocitoma)