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Fenilcetonuria debida a un trastorno de la memoria

Según explican deferentes expertos, los principales trastornos que desarrollan las personas con fenilcetonuria (PKU) son la depresión, ansiedad o faltas de memoria. Así lo indica el doctor Isidro Vitoria, investigador emérito del Grupo de Nutrición y Metabolopatías del Hospital Universitario La Fe de valencia

la fenilcetonuria Es una patología de herencia que es frecuente debido a la acumulación de un aminoácido lamado ‘fenilalanina’ en el cuerpo humano. Los profesionales de’Clínica Mayo‘ explica que «la fenilcetonuria es causada por un defecto en el gen que ayuda a crear la enzima necesaria para descomponer la ‘fenilalanina'».

dr. Isidro Vitoria, Especialista en Materia, asistió al evento Patrocinado del V Aula PKU de BioMarin.

Fenilcetonuria y problemas de memoria

Tal y como hemos mencionado anteriormente, la fenilcetonuria puede ocasionalmente Problemas de memoria, depresión o incluso ansiedad.

Fenilcetonuria y trastornos de la memoria

Además, en diagnósticos tardíos de la remotoen Adultos también se observa temblor, hiperreflexia y falta de habilidades sociales. Actualmente, el abordaje de la PKU Se basa en el tratamiento precoz después del diagnostico neonatal por cribado.

Así, el tratamiento principal se sustenta en la alimentación. En términos concretos, su médico le recomienda una ingesta mínima de fenilalaninaun aminoacido que se encuentra presente en Diferentes proteinas.

Atentamente, El Doctor Vitoria, de un argumento que «es muy importante es mantener unas cifras bajas de fenilalanina»
como lograr una estabilidad de valores dichos y evitar oscilaciones bruscas, puesto que la concentración de fenilalanina en sangre es un marcador sustituto de los procesos cerebrales que explica, aunque sea de forma incompleta, toda la cascada de disfunción neurocognitiva«. Es por eso que también puede afectar a la memoria.

PKU en niños

En algunos niños con PKU, la mencionada disfunción neurocognitiva puede provocar déficits leves en determinadas funciones, como las ejecutivas, visuoespaciales o en la motricidad fina.

«Además, algunos niños presentan un trastorno por déficit de atención e hiperactividad, lo que puede incidente de forma negativa en el rentar amarillo escolar al azar«, recalca el especialista.

En la actividad el tratamiento más aceptado para una enfermedad como la fenilcetonuria mantiene unos niveles bajos de fenilalanina en plasma. Este artículo individualizado y personal controla la ingesta de ardilla.

Referente a la alimentación, el doctor Isidoro Vitoria puntualiza que «el grado de restricción de proteinas naturales se basa en la cantidad de fenilalanina necesaria para la síntesis proteica neta, ya que no será la misma si el paciente está en situación de crecimiento dependiente de la edad o en períodos de enfermedad.en cada caso. a medida que el paciente crece, la tolerancia de fenilalanina va siendo mayor, por lo que debe ser comprobada de forma periodica.»

Finalmente, Dado los efectos de la PKU en la memoria o la depresión, el Doctor Vitoria por avanzar en las pruebas para medir el campo neuropsicológico del paciente, especialmente en los pacientes adultos.

Como conclusión, manifiesta que «los efectos de los cambios metabolicos en la función ejecutiva, la calidad de los cambios metabolicos en la función ejecutiva, la calidad de vida y el estado de ánimo de los adultos con PKU son más difíciles de Evaluar. Claro si es necesario desarrollar una herramienta más, con medidas más objetivas.»

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