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Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | Patologias.me

¿Qué es?

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad crónica y progresiva que afecta a las neuronas del cerebro y la médula espinal que controlan los movimientos musculares voluntarios. La esclerosis lateral amiotrófica también se conoce como ELA. Aproximadamente 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo se ven afectadas.

21 de junio – Día mundial de la ELA.

causa principal

La causa de la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) puede ser hereditaria, una de cada diez personas, el resto se desconoce. Los miembros de la familia con ELA son un factor de riesgo para la forma genética de la enfermedad. En la ELA, las células nerviosas que son responsables de transmitir impulsos a los músculos motores (neuronas motoras) se desgastan o mueren y no pueden conectarse con los músculos y dar órdenes de movimiento. Los músculos se debilitan con el tiempo, lo que provoca calambres involuntarios y rigidez en los brazos, las piernas y el cuerpo. Esta afección empeora gradualmente, afectando los músculos del pecho y el diafragma asociados con la respiración y causando dificultad para respirar hasta que pueda respirar sin ventilación mecánica. Las habilidades cognitivas, las funciones mentales superiores o la memoria no se ven afectadas en la ELA. Tampoco afecta la sensibilidad ni los sentidos.

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): prevención

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): síntomas

Los síntomas de la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) suelen aparecer después de los 50 años, pero también pueden presentarse en personas más jóvenes. La pérdida de la fuerza muscular y la coordinación afecta inicialmente a los brazos o piernas. Con el tiempo, la enfermedad empeora gradualmente y más y más grupos de músculos se ven afectados y no pueden realizar actividades diarias como subir escaleras, levantarse de una silla o tragar. Los síntomas más comunes son:

  • Espasmos musculares
  • Rigidez muscular (calambres)
  • Contracciones musculares inconscientes e irregulares (fasciculaciones)
  • La debilidad muscular comienza en una parte específica del cuerpo, como un brazo o una mano, y luego empeora gradualmente hasta que el ejercicio diario se vuelve difícil.
  • Los músculos del cuello están débiles y es difícil sostener la cabeza.
  • parálisis
  • Reflexión anormal
  • Cambios de voz, voz ronca
  • Dificultad para hablar
  • Dificultad para respirar
  • Dificultad para tragar: El paciente babea, hace espuma delante de la boca o hace espuma delante de la boca.
  • disminución
  • Depresión como consecuencia de todo el proceso de la enfermedad.
  • Dificultad para controlar el llanto o la risa (incontinencia emocional)

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): tratamiento

No existe una cura conocida para la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). El pronóstico para las personas con esta afección es una pérdida gradual de movilidad y la consiguiente pérdida de autonomía. Se espera la muerte a los pocos años del diagnóstico, pero uno de cada cuatro pacientes sobrevive más de 5 años después del inicio de la enfermedad. Se están realizando ensayos y estudios clínicos en todo el mundo para encontrar nuevos tratamientos para esta enfermedad y, en algunos casos, se han obtenido resultados muy prometedores. Actualmente existen algunos medicamentos que pueden ayudar a retrasar los síntomas y prolongar la calidad de vida de los pacientes con ELA, como: Medicamentos para aliviar la rigidez o los calambres musculares.… usted necesita uno Programa de fisioterapia y rehabilitación Maximice el volumen muscular y mejore la salud en general. Se pueden usar ortopedia, sillas de ruedas u otras medidas para facilitar las actividades diarias, y si tiene dificultad para tragar o respirar, se deben tomar medidas de apoyo como: Alimentación con sonda nasogástrica, o Ventiladores mecánicos… Si esta persona está deprimida, será tratada. Antidepresivos y psicoterapia. En general, el tratamiento o la asistencia que brindan los diferentes profesionales sanitarios es multidisciplinar. Apoyo social y familiarExisten asociaciones de pacientes que brindan una ayuda invaluable en forma de información y recursos emocionales y accesibles.

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): diagnóstico

El diagnóstico de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) requiere, además de la anamnesis, un examen neurológico detallado y varios exámenes adicionales de acuerdo con los estándares médicos:

  • Análisis de sangre
  • Prueba de función respiratoria
  • Si la esclerosis lateral amiotrófica se conoce en la familia, las pruebas genéticas
  • Punción lumbar
  • EMG para comprobar qué nervios o músculos no funcionan correctamente
  • Radiografías sin otros trastornos neurológicos: resonancia magnética o tomografía computarizada de la cabeza y la columna.
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