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Enfermedad de Huntington | Patologias.me

¿Qué es?

La enfermedad de Huntington (también conocida como corea de Huntington) es un trastorno genético degenerativo y poco común del sistema nervioso que hace que las células nerviosas del cerebro se agoten.

causa principal

La enfermedad de Huntington es una causa hereditaria causada por mutaciones en el gen que codifica la proteína Htt, lo que conduce a la muerte de ciertas neuronas.

Enfermedad de Huntington: prevención

Las pruebas genéticas son la única forma razonable de prevenir la enfermedad de Huntington si tiene antecedentes familiares.

Enfermedad de Huntington: síntomas

La enfermedad de Huntington puede causar trastornos mentales y del movimiento durante mucho tiempo. Inicialmente, la enfermedad de Huntington puede manifestarse con movimientos incontrolables, incomodidad o pérdida del equilibrio, pero a medida que la enfermedad progresa, puede resultar difícil caminar, hablar e incluso tragar. Es normal que estas personas presenten síntomas psiquiátricos debido a cambios de comportamiento, alucinaciones, psicosis, paranoia … La enfermedad de Huntington suele aparecer en la edad adulta, entre los 35 y los 55 años. Es una enfermedad mortal que se desarrolla lentamente con el tiempo. Con una esperanza de vida promedio de 15 a 20 años, estas personas con la enfermedad de Huntington generalmente mueren por complicaciones relacionadas con la enfermedad de Huntington, como asfixia, infección o insuficiencia cardíaca.

Enfermedad de Huntington: tratamiento

No existe cura para la enfermedad de Huntington y actualmente no se conocen medidas para evitar que los síntomas empeoren.

Enfermedad de Huntington: diagnóstico

La enfermedad de Huntington se diagnostica mediante pruebas genéticas que muestran una mutación en el gen Htt.

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