¿Cómo afecta el paracetamol al corazón?
Ese Paracetamol Ese Meditar Aprobado oficialmente por el Consejo de Estado Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Es decir, cuenta con todas las certificaciones de calidad de las autoridades sanitarias para abordar diversos aspectos del problema. saludable,
En este sentido, es un medicamento llamado analgésico o antipirético. Por tanto, está indicado para el tratamiento de síntomas leves o moderados de dolor y fiebre.
Como todos los medicamentos, el paracetamol puede tener varios efectos secundarios, que se enumeran en el prospecto de información para el paciente.
Informan de la AEMPS que el paracetamol puede causar efectos secundarios raros (afecta a 1 de cada 1000 personas); tales como malestar, presión arterial baja (hipotensión) y niveles altos de transaminasas en sangre.
Las transaminasas son un grupo de enzimas que se distribuyen por todo el organismo y participan en las funciones metabólicas y en la producción de varios aminoácidos.
Cuando hablamos de transaminasas, nos referimos a un grupo de enzimas distribuidas por todo el organismo que intervienen en las funciones metabólicas y en la producción de diversos aminoácidos. Por lo general, se encuentran en el hígado y el corazón, y los niveles altos pueden causar inflamación.
En casos raros (que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas), el paracetamol también puede causar enfermedad renal, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción), ictericia (coloración amarillenta de la piel), trastornos sanguíneos (agranulocitosis), leucopenia, neutropenia, hemolítico. anemia) e hipoglucemia (hipoglucemia).
Cómo el consumo de paracetamol afecta la salud del corazón
No está claro cómo el consumo de acetaminofén afecta la salud del corazón. Sin embargo, se ha demostrado que los fármacos no esteroideos crónicos (AINE) y los inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) están relacionados con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV).
Por esta razón, el acetaminofén se ha considerado tradicionalmente el analgésico de elección para pacientes ancianos o vasculares. Sin embargo, existen varios estudios prospectivos sobre la seguridad del paracetamol en pacientes con alto riesgo cardiovascular.
Un estudio publicado en el Journal of Nephrology encontró que puede haber un vínculo entre el uso prolongado de acetaminofén y su efecto sobre el riesgo cardiovascular.
En este estudio, 33 pacientes con enfermedad de las arterias coronarias que recibieron el tratamiento básico habitual (estatinas, ácido acetilsalicílico, antagonistas del receptor de angiotensina II o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina) participaron en un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego para comparar la efectividad de 1 gx con paracetamol durante 8 horas en comparación con placebo.
En concreto, el tiempo de tratamiento dura dos semanas. Controle su presión arterial en la clínica durante 24 horas. Al mismo tiempo, se estudiaron otros tipos de parámetros biológicos y hemodinámicos.
Preparativos y resultados de la investigación
El estudio concluyó que, “En comparación con el placebo, el tratamiento con paracetamol aumentó la presión arterial promedio de 24 horas en aproximadamente 3/2 mm Hg. Art.: Presión arterial sistólica: 122,4 ± 11,9 mm Hg. Y 125,3 ± 12,0 mm Hg. Art.; p = 0,02. Presión arterial diastólica: 73,2 ± 6,9 mm Hg art. Y 75,4 ± 7,9 mmHg. Letras.; p = 0,02 ".
En particular, no se encontraron diferencias significativas en la frecuencia cardíaca, componentes del sistema renina-angiotensina, metabolismo de las prostaglandinas, parámetros bioquímicos renales, función endotelial o función plaquetaria.
Finalmente, este estudio mostró que el paracetamol, como fármaco, puede aumentar la presión arterial en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.
En base a este estudio, por lo tanto, se asume que el paracetamol debe tomarse con las mismas precauciones que con los AINE y los inhibidores de la COX-2 en este caso.
En cualquier caso, no hay evidencia clara de que la ingesta de acetaminofén afecte la salud del corazón. Parece claro que proporciona un entorno más seguro que los AINE o los inhibidores de la COX-2.
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