Angiosarcoma del corazón: ¿qué es y cómo se trata?

El angiosarcoma es un cáncer que se presenta en el revestimiento (endotelio) de los vasos sanguíneos o linfáticos. Es un tumor maligno agresivo de rápido crecimiento.

El angiosarcoma cardiovascular es un tumor muy raro.

El angiosarcoma de la aurícula derecha causa síntomas de insuficiencia cardíaca al bloquear la entrada o salida de sangre del corazón:

• Hinchazón (hinchazón) en piernas y tobillos.
• Dificultad para respirar (patrón)
• Flatulencia
• Obstrucción de las venas del cuello.

El angiosarcoma pericárdico puede causar pericarditis y derrame pericárdico:

• Dolor de pecho
• Dificultad para respirar (patrón)
• Palpitaciones

Cuando los tumores pequeños se desprenden, pueden diseminarse a otras partes del cuerpo a través de la sangre y causar émbolos en el cerebro, los pulmones u otros órganos.

El diagnóstico no es fácil porque los síntomas se superponen con otras enfermedades y requieren pruebas adicionales:

• Electrocardiograma
• Ecocardiograma
• Radiografía de pecho.
• Tomografía axial computarizada (TAC).
• Resonancia magnetica.
• Cateterización cardiaca.

En general, el tratamiento del angiosarcoma es adecuado para todos, según la edad y el estado de salud, el grado del tumor y la tolerancia a diversos fármacos y tratamientos. Puedes combinar diferentes opciones:

• Extirpación quirúrgica del tumor según la ubicación del tumor.
• La radiación y la quimioterapia pueden aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

Un trasplante de corazón solo se usa si el tumor no se puede extirpar por completo. La desventaja es que los inmunosupresores necesarios para prevenir el rechazo también pueden estimular nuevamente el crecimiento del cáncer. Una nueva opción es el autotrasplante de corazón, que es una técnica quirúrgica sofisticada que implica extirpar el corazón, extirpar el tumor y volver a implantar el corazón sin el uso de inmunosupresores.